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LB-UV8600型手持式紫外(吸收法)水中油分析儀

油類測(cè)定方法比較

重量法是常用的測(cè)定方法，以硫酸酸化水樣，用石油醚萃取礦物油，然后蒸發(fā)除去石油醚，稱量殘?jiān)?，?jì)算礦物油含量。此方法不受油品種類的限制，儀器設(shè)備要求低，但測(cè)定的是水中可被石油醚萃取的物質(zhì)總量。蒸發(fā)除去溶劑時(shí)，也會(huì)造成輕質(zhì)油的損失，且操作繁瑣，靈敏度低，檢出限為 5 mg/L，小于 5 mg/L 的樣品誤差大，不適合石油輕度污染水體的監(jiān)測(cè)。

氣相色譜法是指被測(cè)樣品經(jīng)色譜柱分離后，使其不同組分依次進(jìn)入檢測(cè)器測(cè)量的方法，測(cè)定的是在色譜上保留時(shí)間介于正癸烷和正四十烷之間的所有能被 FID 檢測(cè)器檢測(cè)出峰的9物質(zhì)。氣相色譜法要求萃取劑為沸點(diǎn)在 36℃～69℃的烴類物質(zhì)，純度要求高，一般選用正戊烷或正己烷，兩者均不屬于 ODS（消耗臭氧層物質(zhì)）。該方法檢出限是 0.01 mg/L，其優(yōu)勢(shì)是檢出限低，可同時(shí)對(duì)多個(gè)組分進(jìn)行測(cè)定，但難以檢測(cè)石油類總量。

紅外法是采用四氯化碳萃取水中石油類物質(zhì)，然后將萃取劑通過硅酸鎂吸附柱除去動(dòng)植物油類，根據(jù)石油烴中碳?xì)渖炜s振動(dòng)在紅外光譜區(qū)產(chǎn)生的特征吸收測(cè)定石油類的方法，但四氯化碳毒性較強(qiáng)，長(zhǎng)期使用會(huì)影響操作者的身體健康，吸入過量會(huì)引起中讀。

紫外法是利用石油及其產(chǎn)物在紫外區(qū)有特征吸收來測(cè)定石油類的含量。帶有苯環(huán)的芳香族化合物的主要吸收波長(zhǎng)為 250 nm ~260 nm，帶有共扼雙鍵的化合物主要吸收波長(zhǎng)為215 nm ~230 nm。一般原油的 2 個(gè)吸收峰波長(zhǎng)為 225 nm 和 254 nm，輕質(zhì)油（一般泛指沸點(diǎn)范圍約 50℃～350℃的烴類混合物）及煉油廠的油品可選 225 nm。不同油品特性吸收峰不同，如難以確定測(cè)定波長(zhǎng)，可用標(biāo)準(zhǔn)油樣在波長(zhǎng) 215 nm~300 nm 進(jìn)行吸收光譜掃描，確定 吸收峰的位置，一般在 220 nm ~225 nm。

熒光法是利用油類的芳烴組分經(jīng)正己烷萃取后，以 310 nm 為激發(fā)波長(zhǎng)激發(fā)萃取劑中的石油類發(fā)出熒光，測(cè)定 360 nm 發(fā)射波長(zhǎng)的熒光強(qiáng)度，其相對(duì)熒光強(qiáng)度與正己烷萃取物的濃度成正比。熒光法測(cè)定時(shí)，先酸化水樣，再用正己烷萃取，萃取液用熒光分光光度計(jì)測(cè)定，通過與油標(biāo)準(zhǔn)使用液的熒光強(qiáng)度計(jì)算油類的含量。

由以上分析可見，各種測(cè)定方法均有利弊和 適用范圍。重量法不受油類別的限制，設(shè)備要求低，但操作繁瑣、靈敏度低，不能測(cè)定沸點(diǎn)低于萃取劑沸點(diǎn)的組分，只適合測(cè)定濃度為 5 mg/L 以上的含油水樣，精密度隨操作條件和熟練程度的不同差異很大，無(wú)法滿足當(dāng)前環(huán)保工作的需要；紅外法靈敏度高、定性定量準(zhǔn)確、但萃取劑四氯化碳被確定為 禁止使用的試劑，毒性強(qiáng)，危害人體健康，極易對(duì)環(huán)境造成二次污染，在我國(guó)即將全面停用；熒光法操作簡(jiǎn)單，靈敏度高，但測(cè)定油種類受限、且設(shè)備的普及性不高。紫外法，由于不同油品吸收峰位置的差異，用于定量分析的標(biāo)準(zhǔn)油的取得較難，測(cè)定結(jié)果數(shù)據(jù)可比性差等，但其精密度好、靈敏度高，設(shè)備普及率高，在水質(zhì)石油類的測(cè)定中有一定的推廣和應(yīng)用價(jià)值。

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