口罩可吸附阻擋煙 、霧、粉塵 、細(xì)菌等有害氣溶膠， 幫助人體隔離有害物質(zhì)，凈化吸人人體的空氣 Ⅲ。用于不同 用途的口罩有不同的設(shè)計(jì)要求和質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)。醫(yī)用外科 口罩適用于醫(yī)院門診或手術(shù)室等環(huán)境 ，如進(jìn)行體腔穿刺時(shí)， 防護(hù)醫(yī)務(wù)人員被血液、體液、分泌物等噴濺；進(jìn)行無菌操 作或護(hù)理免疫功能低下患者時(shí)，防止醫(yī)務(wù)人員將病原體傳 播給患者 。
       醫(yī)用外科口罩防止病原體微生物、顆粒物、體 液等直接穿透物理屏障，安全性相對(duì)較高，還可用于流感 的預(yù)防 。

    

   本文口罩細(xì)菌過濾效率檢測(cè)儀廠家結(jié)合近年來我院參加的醫(yī)用外科口罩國家監(jiān) 督抽驗(yàn)中常見的過濾效率、壓力差不合格的情況，淺談 醫(yī) 用外科 口罩過濾效率檢測(cè)。旨在指導(dǎo)企業(yè)需注意選取適宜 的濾料，保證產(chǎn)品質(zhì)量。 1 材料與方法 1．1 實(shí)驗(yàn)樣品 醫(yī)用外科 口罩 由國內(nèi)七家不同企業(yè)生產(chǎn)。青島路博張婷I76-67伍6-63o8       1．2 實(shí)驗(yàn)儀器 · 過濾材料試驗(yàn)機(jī) (TSI8130)；氣溶膠類型：氯化鈉； 顆粒粒數(shù)中值直徑 ：0．075 m；顆粒分布幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差 ≤ 1．86；濃度測(cè)量范圍：1．0～200 mg／m ；流量范圍：15～100 L／min；效率測(cè)量范圍：O％ 99．999％；低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱 (SETH一100L)；溫度范圍：一40一+150 ；溫度波動(dòng)度≤0．5℃； 濕度范圍：0—99％RH；濕度波動(dòng)度≤ 1．0％RH。 過濾效率 BFE檢測(cè)儀 (ZR一1000)；對(duì) 03 m以上粒 子的過濾效率 ≥99．99％；氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑：3．0 m；

       幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差≤ 1．5；蠕動(dòng)泵流量：0．OO6—3．0ml／min。 壓力差測(cè)試裝置 (青島眾瑞 )；流量 ：8 L／min。
       1．3 實(shí)驗(yàn)方法 顆粒過濾效率試驗(yàn)在環(huán)境溫度 25℃，相對(duì)濕度 38％下 完成 ，試驗(yàn)前 ，取 出樣品，置于 38℃、85％RH的低溫調(diào) 溫調(diào)濕試驗(yàn)箱中 25 h進(jìn)行樣品預(yù)處理，試驗(yàn)應(yīng)在預(yù)處理后 10h內(nèi)完成。每批次樣品取 3個(gè)。         細(xì)菌過濾效率試驗(yàn)同樣依據(jù) YY0469—201 1標(biāo)準(zhǔn)附錄 B 的方法對(duì)同批次醫(yī)用外科 口罩進(jìn)行測(cè)試 ，預(yù)處理?xiàng)l件為 21 收稿 日期 ：2015—12—24 ℃、85％RH下4h，預(yù)處理后完成試驗(yàn)。每批次樣品取3個(gè)。 青島路博張婷I76-67伍6-63o8       使用壓力差測(cè)試裝置對(duì)同批次 口罩進(jìn)行壓力差測(cè)試， 每批次樣品取 5個(gè)，結(jié)果選取*值。
      1．4 實(shí)驗(yàn)過程注意事項(xiàng) 預(yù)處理應(yīng)去掉口罩的外包裝。測(cè)試時(shí)應(yīng)注意將被測(cè)試 面 向上 。
       2 結(jié)果 本院所測(cè)廠家生產(chǎn)的醫(yī)用外科 口罩的顆粒過 濾效率、細(xì)菌過濾效率、壓力差均符合標(biāo)準(zhǔn)要求；廠家生產(chǎn)的醫(yī)用外科口罩顆粒過濾效率、細(xì)菌過濾效率均符合 標(biāo)準(zhǔn)要求，但壓力差不符合標(biāo)準(zhǔn)要求；